Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Įgaliotas
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml Oplossing voor injectie
Euthoxin 500 mg/ml Solution injectable
Euthoxin 500 mg/ml Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
  • Audinė
  • Naminis šeškas
  • Kiškis
  • Triušis
  • Jūrų kiaulytė
  • Žiurkėnas
  • Žiurkė
  • Viščiukas
  • Paštinis karvelis
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Gyvatė
  • Vėžlys
  • Driežas
  • Varlė
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
  • Audinė
  • Naminis šeškas
  • Kiškis
  • Triušis
  • Jūrų kiaulytė
  • Žiurkėnas
  • Žiurkė
  • Viščiukas
  • Paštinis karvelis
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Gyvatė
  • Vėžlys
  • Driežas
  • Varlė
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
  • Audinė
  • Naminis šeškas
  • Kiškis
  • Triušis
  • Jūrų kiaulytė
  • Žiurkėnas
  • Žiurkė
  • Viščiukas
  • Paštinis karvelis
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Gyvatė
  • Vėžlys
  • Driežas
  • Varlė
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
  • Audinė
  • Naminis šeškas
  • Kiškis
  • Triušis
  • Jūrų kiaulytė
  • Žiurkėnas
  • Žiurkė
  • Viščiukas
  • Paštinis karvelis
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Gyvatė
  • Vėžlys
  • Driežas
  • Varlė
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į širdį
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Naudoti į plaučius

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    500.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    500.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    500.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    500.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Šuo
    • Katė
    • Audinė
    • Naminis šeškas
    • Kiškis
    • Triušis
    • Jūrų kiaulytė
    • Žiurkėnas
    • Žiurkė
    • Viščiukas
    • Paštinis karvelis
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Gyvatė
    • Vėžlys
    • Driežas
    • Varlė
    • Žirgas
    • Galvijai
    • Kiaulė
  • Leisti į širdį
    • Šuo
    • Katė
    • Audinė
    • Naminis šeškas
    • Kiškis
    • Triušis
    • Jūrų kiaulytė
    • Žiurkėnas
    • Žiurkė
    • Viščiukas
    • Paštinis karvelis
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Gyvatė
    • Vėžlys
    • Driežas
    • Varlė
    • Žirgas
    • Galvijai
    • Kiaulė
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Šuo
    • Katė
    • Audinė
    • Naminis šeškas
    • Kiškis
    • Triušis
    • Jūrų kiaulytė
    • Žiurkėnas
    • Žiurkė
    • Viščiukas
    • Paštinis karvelis
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Gyvatė
    • Vėžlys
    • Driežas
    • Varlė
    • Žirgas
    • Galvijai
    • Kiaulė
  • Naudoti į plaučius
    • Šuo
    • Katė
    • Audinė
    • Naminis šeškas
    • Kiškis
    • Triušis
    • Jūrų kiaulytė
    • Žiurkėnas
    • Žiurkė
    • Viščiukas
    • Paštinis karvelis
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Gyvatė
    • Vėžlys
    • Driežas
    • Varlė
    • Žirgas
    • Galvijai
    • Kiaulė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN51AA01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V520160
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • PT/V/0142/001

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
French (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
French (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
German (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.