Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Registruotas
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml Oplossing voor injectie
Euthoxin 500 mg/ml Solution injectable
Euthoxin 500 mg/ml Injektionslösung
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Šuo
-
Katė
-
Audinė
-
Naminis šeškas
-
Kiškis
-
Triušis
-
Jūrų kiaulytė
-
Žiurkėnas
-
Žiurkė
-
Naminė višta
-
Paštinis karvelis
-
Dekoratyviniai paukščiai
-
Gyvatė
-
Vėžlys
-
Driežas
-
Varlė
-
Žirgas
-
Galvijai
-
Kiaulė
-
Šuo
-
Katė
-
Audinė
-
Naminis šeškas
-
Kiškis
-
Triušis
-
Jūrų kiaulytė
-
Žiurkėnas
-
Žiurkė
-
Naminė višta
-
Paštinis karvelis
-
Dekoratyviniai paukščiai
-
Gyvatė
-
Vėžlys
-
Driežas
-
Varlė
-
Žirgas
-
Galvijai
-
Kiaulė
-
Šuo
-
Katė
-
Audinė
-
Naminis šeškas
-
Kiškis
-
Triušis
-
Jūrų kiaulytė
-
Žiurkėnas
-
Žiurkė
-
Naminė višta
-
Paštinis karvelis
-
Dekoratyviniai paukščiai
-
Gyvatė
-
Vėžlys
-
Driežas
-
Varlė
-
Žirgas
-
Galvijai
-
Kiaulė
-
Šuo
-
Katė
-
Audinė
-
Naminis šeškas
-
Kiškis
-
Triušis
-
Jūrų kiaulytė
-
Žiurkėnas
-
Žiurkė
-
Naminė višta
-
Paštinis karvelis
-
Dekoratyviniai paukščiai
-
Gyvatė
-
Vėžlys
-
Driežas
-
Varlė
-
Žirgas
-
Galvijai
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti į širdį
-
Leisti į pilvaplėvės ertmę
-
Naudoti į plaučius
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QN51AA01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Anglų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atsakinga institucija:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
- BE-V520160
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- PT/V/0142/001
Susijusios valstybės narės:
-
Rumunija
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 11/06/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 11/06/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 11/06/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 11/06/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 11/06/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 11/06/2025
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 19/05/2025
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 11/06/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 11/06/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 11/06/2025