Veterinary Medicines

Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse

Godkänd
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1584.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AI02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovenien
Tillgänglig i:
  • Slovenien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Belgium
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
  • NP/V/0347/001
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 8/07/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 8/07/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 8/07/2025
Ladda ner