Veterinary Medicines

Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse

Autorizado
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1584.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e solvente para solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslovénia
Disponível em:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Belgium
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • NP/V/0347/001
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 10/11/2021
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Folheto informativo

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