Veterinary Medicines

Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse

Εγκεκριμένο
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1584.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI07AI02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Slovenia
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Zoetis Belgium
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός έγκρισης:
  • NP/V/0347/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/07/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/07/2025
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/07/2025
Λήψη