Veterinary Medicines

Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse

Autorisé
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1584.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovénie
Disponible en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0347/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 8/07/2025
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