Veterinary Medicines

Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse

Autorizat
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10000000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1584.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Slovenia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • NP/V/0347/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 8/07/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 8/07/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 8/07/2025
Descarcă