Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse
Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse
Zugelassen
- LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch40.00/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch40.00/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch1584.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Verfügbar in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0347/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 8/07/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 8/07/2025
Etikettierung
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