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Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse

Zugelassen
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1584.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AI02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowenien
Verfügbar in:
  • Slowenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0347/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/07/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 8/07/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 8/07/2025