Veterinary Medicines

Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse

Autorisert
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Vanguard plus 7 liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje za pse
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    beskyttende dose
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    beskyttende dose
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000000.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000000.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1584.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Tilgjengelig i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium SA
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • NP/V/0347/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 8/07/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 8/07/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 8/07/2025
Nedlasting