Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
  • Tylvalosine
  • Godkänd
Godkänt i dessa länder:
  • Danmark
  • Irland
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Estland
  • Spanien
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Kroatien
  • Ungern
  • Island
  • Italien
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Lettland
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Sverige
  • Slovenien
  • Slovakien
  • Storbritannien (Nordirland)
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    625.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dospåse
    Presentation_strength:625 mg Reference:M.S. Index:0
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01FA92
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Produktens identifieringsnummer:
  • C8038B1A-B58E-A912-E053-6B2A10AC5553
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000003569

Ytterligare information om produkten

Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Läkemedelsform:
  • Granulat
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        dygn
      • Eggs
    • Chicken
      • Meat and offal
        2
        dygn
      • Egg
        0
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • ACME DRUGS
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • EMEA/V/C/000083
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
  • Finns tillgänglig endast på English
Godkännandeland:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • ECO Animal Health Europe Limited
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Ytterligare information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0078-en.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-x-0051-en.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0064-en.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
ema-puar-aivlosin-v-083-par-en.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
ema-puar-aivlosin-wepar-v-083-wepar-x-0081-en.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."