Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
  • Tylvalosine
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Denmark
  • Ireland
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    625.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sachet
    Presentation_strength:625 mg Reference:M.S. Index:0
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FA92
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Numărul de identificare al produsului:
  • C8038B1A-B58E-A912-E053-6B2A10AC5553
Numărul permanent de identificare:
  • 600000003569

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Granule
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Curcă
      • Carne și organe
        2
        day
      • Ouă
    • Găină
      • Carne și organe
        2
        day
      • Ou
        0
        day

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • ACME DRUGS
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
  • EMEA/V/C/000083
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • ECO Animal Health Europe Limited
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0078-en.pdf (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-x-0051-en.pdf (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0064-en.pdf (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
ema-puar-aivlosin-v-083-par-en.pdf (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
ema-puar-aivlosin-wepar-v-083-wepar-x-0081-en.pdf (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."