Pereiti į pagrindinį turinį
Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
  • Tylvalosine
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Denmark
  • Ireland
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • United Kingdom (Northern Ireland)

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    625.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Paketėlis
    Presentation_strength:625 mg Reference:M.S. Index:0
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FA92
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto identifikacinis numeris:
  • C8038B1A-B58E-A912-E053-6B2A10AC5553
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000003569

Vaisto duomenys

Vaisto forma:
  • Granulės
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Kalakutas
      • Meat and offal
        2
        day
      • Eggs
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        0
        day

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • ACME DRUGS
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
  • EMEA/V/C/000083
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Registracijos šalis:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registruotojas:
  • ECO Animal Health Europe Limited
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinė valstybė narė:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Susijusios valstybės narės:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."