Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
  • Tylvalosine
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Denmark
  • Ireland
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Κύπρος
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    625.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
    Presentation_strength:625 mg Reference:M.S. Index:0
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01FA92
Αριθμός άδειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • C8038B1A-B58E-A912-E053-6B2A10AC5553
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000003569

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κοκκία
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
      • Αυγά
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
      • Egg
        0
        Ημέρα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • ACME DRUGS
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • EMEA/V/C/000083
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Χώρα αδειοδότησης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • ECO Animal Health Europe Limited
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0078-en.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-x-0051-en.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0064-en.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
ema-puar-aivlosin-v-083-par-en.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
ema-puar-aivlosin-wepar-v-083-wepar-x-0081-en.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."