Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
  • Tylvalosine
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Denmark
  • Ireland
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Hrvatska
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    625.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vrećica
    Presentation_strength:625 mg Reference:M.S. Index:0
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01FA92
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikacijski broj proizvoda:
  • C8038B1A-B58E-A912-E053-6B2A10AC5553
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000003569

Pojedinosti o proizvodu

Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
  • Granule
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        day
      • Eggs
    • Chicken
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        0
        day

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • ACME DRUGS
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Status odobrenja:
Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
  • EMEA/V/C/000083
Datum promjene statusa odobrenja:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Zemlja odobrenja:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Odgovorno tijelo:
  • European Commission
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • ECO Animal Health Europe Limited
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0078-en.pdf (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-x-0051-en.pdf (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0064-en.pdf (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
ema-puar-aivlosin-v-083-par-en.pdf (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
ema-puar-aivlosin-wepar-v-083-wepar-x-0081-en.pdf (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."