Veterinary Medicines

Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)

Autorizado

Tylvalosin

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

625.00

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Granulado para administração na água de bebida

Intervalo de Segurança por via de administração:

Administração na água de bebida
- Turkey
  - Meat and offal
    
    2
    
    dia
    
    2 days
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    999 days - Not authorised for laying birds
- Chicken
  - Meat and offal
    
    2
    
    dia
    
    2 days
  - Egg
    
    0
    
    dia
    
    Zero days

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01FA92

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

ECO Animal Health Europe Limited

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

9/09/2004

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Acme Drugs S.r.l.
PROVET S.A.

Autoridade responsável:

European Commission

Número da autorização:

Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.

Data de alteração do estado de autorização:

19/07/2017

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)

Publicado em: 28/08/2024

Outros idiomas (24)

Bulgarian (PDF)

Publicado em: 28/08/2024

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Publicado em: 28/08/2024

Slovenian (PDF)

Publicado em: 28/08/2024

Spanish (PDF)

Publicado em: 28/08/2024

Swedish (PDF)

Publicado em: 28/08/2024

ema-puar-aivlosin-wepar-v-083-wepar-x-0081-en.pdf

English (PDF)

Publicado em: 17/03/2023

ema-puar-aivlosin-v-083-par-en.pdf

English (PDF)

Publicado em: 6/02/2023

ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0078-en.pdf

English (PDF)

Publicado em: 6/02/2023

ema-puar-aivlosin-v-083-var-x-0051-en.pdf

English (PDF)

Publicado em: 6/02/2023

ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0064-en.pdf

English (PDF)

Publicado em: 6/02/2023

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