Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
  • Tylvalosine
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Dánsko
  • Irsko
  • Rakousko
  • Belgie
  • Bulharsko
  • Kypr
  • Česko
  • Německo
  • Estonia
  • Španelsko
  • Finsko
  • Francie
  • Řecko
  • Chorvatsko
  • Maďarsko
  • Iceland
  • Itálie
  • Lichtenštejnsko
  • Litva
  • Lucembursko
  • Lotyšsko
  • Malta
  • Nizozemsko
  • Norsko
  • Polsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Švédsko
  • Slovinsko
  • Slovensko
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    625.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sáček
    Presentation_strength:625 mg Reference:M.S. Index:0
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01FA92
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikační číslo přípravku:
  • C8038B1A-B58E-A912-E053-6B2A10AC5553
Stálé identifikační číslo:
  • 600000003569

Údaje o přípravku

Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
  • Granule
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Krůta
      • Maso
        2
        day
      • Vejce
    • Kuře
      • Maso
        2
        day
      • Egg
        0
        day

Dostupnost

Popis balení:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • ACME DRUGS
Source wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Destination wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Údaje o registraci

Stav registrace:
Typ registračního postupu:
Číslo postupu:
  • EMEA/V/C/000083
Datum změny stavu registrace:
Právní základ registrace přípravku:
Země registrace:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Odpovědný orgán:
  • European Commission
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • ECO Animal Health Europe Limited
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Referenční členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Dotčený členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor referenčního přípravku:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor přípravku v členském státě původu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Další informace

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0078-en.pdf (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-x-0051-en.pdf (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
ema-puar-aivlosin-v-083-var-ii-0064-en.pdf (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
ema-puar-aivlosin-v-083-par-en.pdf (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
ema-puar-aivlosin-wepar-v-083-wepar-x-0081-en.pdf (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."