Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Ima dovoljenje za promet
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Dog
-
Not applicable0day
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
Cat
-
Not applicable0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QN01AX99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Lithuanian
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Virbac
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Virbac
Pristojni organ:
- State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- LT/2/05/1691/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 12/10/2023