Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Atļautas
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intravenozai lietošanai
-
Suns
-
Nav piemērojams0diena
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Kaķis
-
Nav piemērojams0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QN01AX99
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles, izņemot atsevišķus iepakojuma lielumus
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Lithuanian
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Virbac
Atbildīgā iestāde:
- State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- LT/2/05/1691/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Lithuanian (PDF)
Publicēts: 12/10/2023