Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Odobreno
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intravenski
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat i otapalo za otopinu za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intravenski
-
Dog
-
Not applicable0day
-
-
-
Intramuskularno
-
Cat
-
Not applicable0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QN01AX99
Pravni status opskrbe:
- Dostupan samo u engleski francuski talijanski latvijski litvanski portugalski finski švedski Norwegian
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u litvanski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Virbac
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Virbac
Nadležno tijelo:
- State Food And Veterinary Service
Broj odobrenja:
- LT/2/05/1691/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
litvanski (PDF)
Objavljeno na: 12/10/2023
