Veterinary Medicines

Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms

Ovlašten
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intravenski
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    125.00
    miligram
    /
    1.00
    Bočica
  • Dostupno samo u English
    125.00
    miligram
    /
    1.00
    Bočica
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i otapalo za otopinu za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
    • Cat
  • Intramuskularno
    • Dog
    • Cat
      • Not applicable
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN01AX99
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Virbac S.A.
Odgovorno tijelo:
  • State Food And Veterinary Service
Broj autorizacije:
  • LT/2/05/1691/001
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na: 12/10/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.