Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Autorizado
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e solvente para solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Dog
-
Not applicable0dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Cat
-
Not applicable0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN01AX99
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária exceto algumas apresentações
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Lituânia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em lituano
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Virbac
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/05/1691/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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lituano (PDF)
Publicado em: 12/10/2023