Veterinary Medicines

Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms

Registrováno
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
  • Kočka
Cesta podání:
  • Intravenózní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injekční lahvička
  • Dostupné pouze v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injekční lahvička
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Pes
      • Not applicable
        0
        day
    • Kočka
  • Intramuskulární podání
    • Pes
    • Kočka
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QN01AX99
Právní status výdeje:
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Litva
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Virbac
Příslušný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
  • LT/2/05/1691/001
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Lithuanian (PDF)
Zveřejněno dne: 12/10/2023
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."