Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Autorizat
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Specia țintă:
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Câine
-
Nu se aplică0zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Pisică
-
Nu se aplică0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX99
Statusul legal privind eliberarea:
- Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Portugheză Finlandeză Suedeză Norwegian
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/05/1691/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 12/10/2023