Veterinary Medicines

Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms

Myönnetty
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Zoletil 50, 125 mg + 125 mg, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
  • Kissa
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injektiopullo/lääkepullo
  • Saatavissa vain kielillä English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injektiopullo/lääkepullo
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Laskimoon
    • Koira
      • Not applicable
        0
        day
    • Kissa
  • Lihakseen
    • Koira
    • Kissa
      • Not applicable
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QN01AX99
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys vaaditaan lukuun ottamatta tiettyjä pakkauskokoja
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Virbac
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Virbac
Vastaava viranomainen:
  • State Food And Veterinary Service
Myyntilupanumero:
  • LT/2/05/1691/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 12/10/2023
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."