Veterinary Medicine Information website

FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Ima dovoljenje za promet
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    17.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA12CE99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Greece
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • PROVET S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • PROVET S.A.
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 31805/09-04-2021/K-0018301
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet: