Veterinary Medicine Information website

FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Registruotas
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    17.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.67
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
      • Pienas
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12CE99
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Greece
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • PROVET S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • PROVET S.A.
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registracijos numeris:
  • 31805/09-04-2021/K-0018301
Registracijos statuso pasikeitimo data: