Veterinary Medicine Information website

FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Engedélyezett
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
  • ló
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    17.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        28
        day
    • ló
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA12CE99
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Greece
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • PROVET S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • PROVET S.A.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 31805/09-04-2021/K-0018301
Engedélyezési státusz változásának dátuma: