Veterinary Medicine Information website

FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Dopuszczony
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    17.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12CE99
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Greece
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • PROVET S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • PROVET S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 31805/09-04-2021/K-0018301
Data zmiany statusu pozwolenia: