Veterinary Medicine Information website

FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Heimilað
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    17.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA12CE99
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Fáanlegt í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • PROVET S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • PROVET S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 31805/09-04-2021/K-0018301
Dagsetning á breytingu stöðu: