Veterinary Medicines

FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Εγκεκριμένο
  • Selenide sodium
  • TOCOPHERYL ACETATE
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    17.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA12CE99
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Φιάλη των 100ml
  • Φιάλη των 50ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • PROVET S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • PROVET S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 31805/09-04-2021/K-0018301
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας: