Veterinary Medicine Information website

FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizat
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FLATULEX (17+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Cal
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    17.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.67
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Milk
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Milk
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Milk
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Milk
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12CE99
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Greece
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • PROVET S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • PROVET S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 31805/09-04-2021/K-0018301
Data modificării statusului autorizației: