Aviffa RTI
Aviffa RTI
Ima dovoljenje za promet
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Aviffa RTI
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English2.30/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Sprožitev; Razpršek
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI01CD01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Portugal
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Portuguese
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- MERIAL Laboratoire Porte des Alpes
Pristojni organ:
- Directorate General For Food And Veterinary
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 242/88
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Portuguese (PDF)
Objavljeno na dan: 15/06/2023
Updated on: 17/06/2023