Veterinary Medicines

Aviffa RTI

Autorizzato
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Aviffa RTI
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Erogazione
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01CD01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Disponibile in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • MERIAL Laboratoire Porte des Alpes
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 242/88
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 15/06/2023
Updated on: 17/06/2023
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