Aviffa RTI
Aviffa RTI
Heimilað
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Aviffa RTI
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn
-
Kalkúni
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.30/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Afmældur skammtur
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í drykkjarvatn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01CD01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Portúgal
Fáanlegt í:
-
Portúgal
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Portuguese
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- MERIAL Laboratoire Porte des Alpes
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
- 242/88
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Portuguese (PDF)
Birt: 15/06/2023
Updated on: 17/06/2023