Aviffa RTI
Aviffa RTI
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Aviffa RTI
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Pavos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.30/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Pulsación
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01CD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Disponible en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Portuguese
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Merial
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 242/88
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 15/06/2023
Updated on: 17/06/2023