Veterinary Medicines

Aviffa RTI

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Aviffa RTI
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.30
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Aplicação
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01CD01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Disponibilidade:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • 1 frasco de 1000 doses

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • MERIAL Laboratoire Porte des Alpes
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 242/88
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 15/06/2023
Updated on: 17/06/2023
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