Veterinary Medicines

Aviffa RTI

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Aviffa RTI
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.30
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Aplicação
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Chicken
    • Turkey
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01CD01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Available in:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • UPD 1.6.1-4 JSON NAP Chpt2 C2 Mandatory 1 frasco de 1000 doses

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Merial
Autoridade responsável:
  • DGAV
Número da autorização:
  • 242/88
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 15/06/2023
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