Veterinary Medicines

Aviffa RTI

Dopuszczony
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Aviffa RTI
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doza
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01CD01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Portugal
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • MERIAL Laboratoire Porte des Alpes
Organ odpowiedzialny:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numer pozwolenia:
  • 242/88
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
portugalski (PDF)
Opublikowano: 15/06/2023
Updated on: 17/06/2023
Pobierz