Veterinary Medicines

Aviffa RTI

Zugelassen
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Aviffa RTI
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
  • Truthuhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Betätigung (Sprühstoß)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01CD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Verfügbar in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • MERIAL Laboratoire Porte des Alpes
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 242/88
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/06/2023
Updated on: 17/06/2023
Herunterladen