Aviffa RTI
Aviffa RTI
Autorisiert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Aviffa RTI
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Huhn
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.30log10 tissue culture infective dose 501.00Betätigung (Sprühstoß)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Huhn
- Truthuhn
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01CD01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Portugal
Available in:
-
Portugal
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Portuguese
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Merial
Zuständige Behörde:
- DGAV
Zulassungsnummer:
- 242/88
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 15/06/2023
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