Veterinary Medicine Information website

CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Ima dovoljenje za promet
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    8.33
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    8.33
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AI01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Virbac
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Virbac
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0022-2296
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 23/05/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 26/01/2026
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 23/05/2025
Prenesi