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CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    8.33
    80% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    8.33
    80% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e solvente para solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2296
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 23/05/2025
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Package Leaflet

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 26/01/2026
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Labelling

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 23/05/2025
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