Veterinary Medicines

CANIGEN DHА2PPi /LR

Autorizzato
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CANIGEN DHА2PPi /LR
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    8.33
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    8.33
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • VIRBAC
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2296
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2024
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

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