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CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizzato
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    8.33
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    8.33
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2296
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 23/05/2025
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Foglio illustrativo

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 26/01/2026
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 23/05/2025
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