Veterinary Medicines

CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Dopuszczony
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CANIGEN DHА2PPi /LR, Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    8.33
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    8.33
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-2296
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 23/05/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 23/05/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 23/05/2025
Pobierz