Veterinary Medicines

CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Volitatud
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
CANIGEN DHА2PPi /LR, Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    8.33
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    8.33
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AI01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Virbac S.A.
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-2296
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 23/05/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 23/05/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 23/05/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.