CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Εγκεκριμένο

Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Canine distemper virus, strain Lederle, Live

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

international unit(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

8.33

80% Protective Dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

8.33

80% Protective Dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

5.00

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

5.00

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

4.00

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

3.00

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI07AI01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Virbac

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

8/03/1999

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Virbac

Αρμόδια αρχή:

Bulgarian Food Safety Authority

Αριθμός έγκρισης:

0022-2296

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

8/03/1999

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet