Veterinary Medicines

CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorisé
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CANIGEN DHА2PPi /LR, Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
CANIGEN DHА2PPi /LR, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.33
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.33
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2296
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 23/05/2025
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Publié le: 26/01/2026
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Publié le: 23/05/2025
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