Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Ni odobreno
- Dexamethasone
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Horse
-
Meat and offal8day
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
-
External use
-
Horse
-
Meat and offal8day
-
-
-
Intravenska uporaba
-
Horse
-
Meat and offal8day
-
-
-
Intraartikularna uporaba
-
Horse
-
Meat and offal8day
-
-
-
Intrabursalna uporaba
-
Horse
-
Meat and offal8day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QH02AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 5255
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 7/07/2022