Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Ekki heimilað
- Dexamethasone
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Hestur
-
Köttur
-
Svín
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
-
External use
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
-
Til notkunar í lið
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
-
Til notkunar í sinabelg
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Kýpur
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
- 5255
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 7/07/2022