Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Neautorizat
- Dexamethasone
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Cal
-
Pisică
-
Porc
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe8zi
-
Lapte72oră
-
-
Cal
-
Carne și organe8zi
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
-
External use
-
Cal
-
Carne și organe8zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Cal
-
Carne și organe8zi
-
-
-
Administrare intraarticulară
-
Cal
-
Carne și organe8zi
-
-
-
Administrare intrabursală
-
Cal
-
Carne și organe8zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
- 5255
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 7/07/2022
