Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Ikke autorisert
- Dexamethasone
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
hest
-
katt
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Utvortes bruk
-
Intravenøs bruk
-
Intraartikulær bruk
-
Intrabursal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt8dag
-
Melk72time
-
-
hest
-
Slakt8dag
-
-
gris
-
Slakt2dag
-
-
-
Utvortes bruk
-
hest
-
Slakt8dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slakt8dag
-
-
-
Intraartikulær bruk
-
hest
-
Slakt8dag
-
-
-
Intrabursal bruk
-
hest
-
Slakt8dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
Kypros
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
- 5255
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 7/07/2022