Veterinary Medicine Information website

Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα

Ikke autorisert
  • Dexamethasone

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • hest
  • katt
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Utvortes bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraartikulær bruk
  • Intrabursal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
  • Utvortes bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
  • Intraartikulær bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
  • Intrabursal bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • Kypros
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
  • 5255
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 7/07/2022