Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
No autorizado
- Dexamethasone
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Caballos
-
Gatos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Uso extern
-
Vía intravenosa
-
Vía intraarticular
-
Vía intrasinovial
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal8Día
-
Milk72Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal8Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
-
Uso extern
-
Caballos
-
Meat and offal8Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offal8Día
-
-
-
Vía intraarticular
-
Caballos
-
Meat and offal8Día
-
-
-
Vía intrasinovial
-
Caballos
-
Meat and offal8Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QH02AB02
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Chipre
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
- 5255
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Greek (PDF)
Publicado el: 7/07/2022