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Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα

Nicht autorisiert
  • Dexamethasone
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • External use
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intrabursale Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Zypern
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
  • 5255
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2022
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