Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Μη εγκεκριμένο
- Dexamethasone
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Άλογο
-
Γάτα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Εξωτερική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Ενδοθυλακική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
-
Εξωτερική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
-
Ενδοθυλακική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH02AB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
- Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει 100 ml .Άχρωμα γυάλινα φιαλίδια από υδρολυτική ύαλο τύπου Ι , κλεισμένα με ελαστικό πώμα από αλογονοβουτύλιο και σφραγισμένα με επικάλυμμα αλουμινίου, σε κυτία του 1 φιαλιδίου.
- Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει 50 ml .Άχρωμα γυάλινα φιαλίδια από υδρολυτική ύαλο τύπου Ι , κλεισμένα με ελαστικό πώμα από αλογονοβουτύλιο και σφραγισμένα με επικάλυμμα αλουμινίου, σε κυτία του 1 φιαλιδίου.
- Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει 20 ml . Άχρωμα γυάλινα φιαλίδια από υδρολυτική ύαλο τύπου Ι , κλεισμένα με ελαστικό πώμα από αλογονοβουτύλιο και σφραγισμένα με επικάλυμμα αλουμινίου, σε κυτία του 1 φιαλιδίου.
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
- 5255
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 7/07/2022
